Trisomia 13

La trisomía 13 es una de las trisomías más frecuentes en los embarazos clínica mente reconocidos y una de las pocas trisomías identificados en nacidos vivos, sin embargo, se sabe relativamente poco acerca de los errores que llevan a la trisomía 13.Resultados indican que la mayoría de los casos (> 91%) son de origen materno y, similar a otras trisomías autosómicas, el cromosoma extra es típicamente debido a errores en la meiosis I.
Sorprendentemente, sin embargo, un gran número de errores también se producen durante la meiosis materna II (aproximadamente 37%), para distinguir la trisomía 13 a partir de otro acrocéntrico y cromosomas.
Al igual que con otras trisomías, el fracaso para volver a combinar es un importante contribuyente a la no disyunción del cromosoma.